01. Etude de tolérance
cutanée vis-à-vis des produits cosmétiques
02. Analyse de la pénétration d’un principe actif
03. Mise en évidence d’un effet anti-âge
04. Evaluation d’un produit apaisant destiné aux peaux réactives
05. Evaluation d’un protecteur solaire
06. Evaluation d’un effet dépigmentant ou pro-pigmentant
07. Evaluation d’un effet anti-inflammatoire
08. Objectivation de la synthèse d’élastine
09. Objectivation de la synthèse des glycosaminoglycannes
10. Evaluation de la desquamation cutanée
11. Etude de la réparation cutanée sur un modèle expérimental de brûlure superficielle
12. Effet antiradicalaire dans un modèle expérimental de stress oxydatif
13. Evaluation d’un effet anti-pollution atmosphérique et anti-tabac
14. Evaluation d’un effet anti-cellulite
I. Méthode expérimentale exclusive : la peau humaine maintenue en survie par culture d'organe
- Evaluation de la cohésion du stratum cornéum :
- Etablissement de scores semi-quantitatifs
- Etude comparative avec la desquamation obtenue par un réactif de référence (ac glycolique à 10%)
- Analyse histologique (hemalun-éosine)
- Analyse immunohistochimique à l’aide d’un anticorps anti-calmoduline like skin protein
- Evaluation de la différenciation terminale du stratum cornéum :
analyse immunohistochimique d'un marqueur de différenciation terminale à l'aide d’un anticorps anti-involucrine
Analyse immunohistochimique
Analyse immunohistochimique d’un marqueur de différenciation terminale à l’aide d’un anticorps anti-involucrine
Peau non desquamée
Analyse de la desquamation
- Modèle expérimental d’altération épithéliale par brûlure après application de gel d’agarose à 85 °C- Etude de la réparation cutanée :
- Etude de la réparation cutanée
Peau normale
Peau altérée par brûlure
- numération du nombre de cellules altérées par analyse histologique (hemalun-éosine) de clarification cytoplasmique, noyaux picnotiques
- analyse de la vasodilatation :
- mesure morphométrique de la surface des capillaires (µm2)
mesure du pourcentage de vaisseaux dilatés - dosage de cytokines pro-inflammatoires (IL1a, IL 8)
- Modèle expérimental d'altération cutanée par stress oxydatif : rayonnement UVA-UVB ou application de xanthine oxydase/hypoxantine ou hydroperoxydes pour générer des radicaux libres
Effet antiradicalaire
Effet antiradicalaire dans un modèle expérimental de stress oxydatif
- Dosage des nitrites (NO2 en µM)
- Dosage des résidus carbonyls au niveau de l'épiderme (test ELISA) (expression des résultats en DO ou en µM de carbonyl)
- Evaluation du cross-linking du collagène (dosage de l'hydroxyproline en µg/mg de protéines après dénaturationpar une collagénase)
- Analyse de la viabilité cellulaire (viabilité des déshydrogénases mitochondriales) par test d'exclusion au MTT(mitochondrial tétrazolium test)
- Analyse immunohistochimique des enzymes naturels destructeurs de radicaux libres oxygénés (scores semi-quantitatifs) : catalase et superoxyde dismutase à manganèse
- Modèle expérimental de pollution par application superficielle d'hypochlorite de soude, de particules de carbone, d'acétate de plomb
- Modèle d'intoxication tabagique par adjonction dans le milieu de nicotine (dose équivalent à 2 paquets / jour)
Modèle d’intoxication tabagique
Evaluation d’un effet anti-pollution atmosphérique et anti-tabac.
- Dosage des résidus carbonyls au niveau de l'épiderme (test ELISA) (expression des résultats en DO ou en µM de carbonyl)
- Evaluation du cross-linking du collagène (dosage de l'hydroxyproline après dénaturation par une collagénase)
- Modèle utilisant une peau humaine complète avec l’hypoderme
Evaluation d’un effet anti-cellulite
- Dosage d’AMPc, reflet de l’activation de la triglycéride lipase (test EIA, expression en pmoles /ml rapportée à la quantité de protéines)
- Dosage de glycerol libérée par le tissu adipeux (nmoles /g de lipides)
Mise à jour : 03/12/2010
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